上海煜品

中文 English

服务热线:021-5473 6833

 -  参考文章

参考文章

  • 近年来,医疗技术的创新日新月异,对于培养高素质的医疗专业人员来说,提高临床实践能力成为一项极为重要的任务。为此,位于贵阳市白云区工业创投孵化产业园的二期动物试验中心应运而生,总面积约6000余平,专业技术团队人员超100人,是广大医疗器械企业位于中国西南区域的动物实验手术教学基地。在这个基地里,学生...

  • 动物实验室是科学研究中常见的实验场所之一。为了获取更多的科学数据,研究人员通常需要进行各种实验操作和观测,而实验器材是实验室中必不可少的工具之一。下面将介绍一些动物实验室常见的实验器材。 首先,实验室中最常见的实验器材之一就是小鼠笼子。小鼠是实验室中最常用的实验动物之一,用于进行许多生物学和医学研究...

  • 在医疗器械研发过程中,临床前动物实验起着至关重要的作用。这些实验常常使用高等物种的动物作为模型,例如非人类灵长动物、山羊、绵羊、猪和犬等。选择适合的动物模型是进行器械动物实验的关键之一。这需要考虑到动物模型与人类组织或疾病状态的相似性。在进行医疗器械动物实验研究时,需要考虑以下几个因素:1. 动物模...

  • 本文旨在探讨医疗器械动物实验在医学研究中的重要性,以及它如何推动疾病治疗的新方向。通过深入分析动物实验在医疗器械研发过程中的作用,我们发现动物实验不仅有助于突破医学的边界,而且为疾病治疗提供了新的可能性。 一、引言 医疗器械动物实验在医学研究中扮演着至关重要的角色。它不仅有助于我们理解医疗器械在人体...

  • 随着医疗科学的进步,医疗器械在我们的生活中扮演着越来越重要的角色。然而,医疗器械的研发和使用并非易事,其中动物实验成为了一个关键环节。本文将围绕医疗器械动物实验这一主题,探讨其必要性、方法和伦理问题,以期引发对这一重要领域的深入思考。 一、医疗器械动物实验的必要性 医疗器械动物实验的必要性主要体现在...

  • 液体敷料产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在为申请人进行液体敷料产品的注册申报提供技术指导,同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。本指导原则是对液体敷料产品注册申报资料的一般要求,申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化,并依据具体产品的特性确定其中的...

  • 信息来源于:国家药品监督管理局 ,医疗器械技术审评中心 各有关单位:根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则制修订的有关要求,我中心对《可重复使用医疗器械再处理验证方法和标识注册技术审查指导原则(一)》和《可重复使用医疗器械再处理说明和确认方法注册技术审查指导原则(二)》进行了修订完善,制定...

  • 费森尤斯医疗召回部分血液透析机近日,美国食品药品管理局(FDA)发布公告,费森尤斯医疗(Fresenius Medical Care)正在召回部分血液透析机,此次召回被确定为一级召回,为最严重的召回类型。使用这些设备可能导致严重伤害或死亡。此次召回为纠正,非产品下架。 召回产品:· 产...

  • 钛是目前已知的生物亲和性最好的金属之一,钛易于氧化反应形成致密氧化钛钝化膜,植入后引起的组织反应轻微。凝胶状态的氧化钛膜甚至具有诱导体液中钙、磷离子沉积生成磷灰石的能力,表现出一定的生物活性和骨性结合能力,尤其适用于骨内埋植。钛和钛合金的表面钝化处理可以使材料表面生成一层保护性的氧化膜,提高抗腐蚀能...

  • 金属材料作为人体植入材料应具有良好的生物相容性,无不良刺激、无毒害,不引起毒性反应、免疫反应和干扰免疫机制,不致癌、不致畸,无炎症反应,不引起感染、不被排斥。生物医用金属材料植入人体后,一般希望能在体内永久或半永久的发挥生理功能,所谓半永久对于金属人工关节来说在15年以上,在这样一个相当长的时间内,...

收缩
  • 熠品定期举办
    免费研讨会
    详情关注熠品公众号

沪公网安备 31011202005984号