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2016年11月07日，熠品医疗与生物实验室通过了由中国检科院测试评价中心（ACAS）组织的微生物检测能力验证。熠品医疗实验室严格按照ISO 17025与GLP规范运营，此次能力验证对熠品实验室内部质量控制的有效性再次进行了确认，证明了熠品实验室检测能力的高度可靠性与稳定性。
目前，熠品微生物开展的常规检测服务如下：
| 初始污染菌检查、校正因子、释出物 |
| 产品释出物检验（B/F） |
| 无菌检查、无菌验证 |
| 抑菌试验 |
| 细菌内毒素 |
| 内毒素凝胶限量法（含、无干扰试验） |
| 内毒素染色基质法（含标线） |
| 微生物限度 |
| 细菌菌落总数、真菌试验等 |
关于熠品
熠品实验室以模块化建设并协同运行， 先后建立了医疗器械检测中心，可用性工程评价中心，医用软件测评中心， 微生物实验中心，细胞实验研究中心，动物实验研究中心， 医用包装检测中心，和制造商与科研机构一起解决医疗产品研发、测评、注册过程中的各种复杂问题。能够为医疗器械、体外诊断、化妆品、药品等企业提供全方位的临床前测试和评价服务。
业务咨询电话：021-5473 6833
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