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第21期“有源医疗器械法规公益培训班”--上海场,熠品邀您参与!
时间:2026-07-17   浏览:309次

为提升企业法规人员能力和综合素质,帮助医疗器械生产企业学习和了解有源法规要求、产品检测等难题。优尔医疗器械服务平台定于2026年8月6日上海举办第21期“有源医疗器法规公益培训班”,培训班围绕人工智能产品注册、安全与电磁兼容检测与标准变化、临床评价、UDI实施等方面进行分享。本次活动集结行业资深技术服务机构共同参与,熠品作为本次培训参与单位,协同多家行业平台与实验室机构,围绕有源器械全链条合规要点开展深度分享。

 

组织架构

 

主办单位:

优尔医疗器械服务平台

 

学术支持:

上海创京检测技术有限公司

长沙睿展数据科技有限公司

南京必威联医疗科技有限公司

苏州熠品质量技术服务有限公司

常州德大康成医学科技有限公司

苏州旭阜医疗器械技术服务有限公司

 

时间地点

 

时 间:2026年8月6日

酒 店:上海新梅华东大酒店·20楼

地 址:上海市静安区天目西路111号

地 铁:乘坐1,3,4号线至“上海火车站”,从5号口出站后,顺着右手拐出来,步行2分钟

停 车:10元/小时

 

日程安排

 

 

讲师介绍

 

于  波

苏州熠品质量技术服务有限公司 电磁兼容实验室负责人;

■ 在消费类电子产品、工控产品、医疗电气产品等领域主持电磁兼容设计与整改工作近二十年。

■ 先前多年ODM制造业的工作经历,熟知如何快速提供低成本、可复制、可量产的设计与整改方案。对电磁兼容理论、设计、及产品后期的现场整改有较深入的研究,拥有三个国家专利,并发表多篇相关论文。

 

培训对象

 

从事有源医疗器械注册、研发、管理、质量法规、临床、及生产相关人员;科研单位从事医疗器械研发与管理的相关人员。

 

报名方式

 

 

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联系方式

联系人:李欣雨  18513431520(同微信)

 

 

关于熠品

熠品实验室提供的测试报告可被欧盟、美国、澳洲和加拿大等多个国家和地区的权威机构认可。作为一家具有政府投资背景的医疗器械技术服务平台,熠品实验室致力于为国内外制造企业与科研院所提供一体化服务,包括临床前研究、检验检测、法规注册与临床试验CRO等。

选择熠品实验室,您将获得一站式的专业支持和服务,为您的医疗器械研发和注册保驾护航。在内窥镜测试中,熠品实验室能够为您提供全面、科学的检测和验证服务,确保设备的安全性和有效性。

 

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