研讨会
邀请函一、 研讨会主题:《MDR注册介绍和PMCF后市场监管》二、培训时间:2022年7月7日(周四)晚上三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员√ 医疗...
邀请函一、 研讨会主题:《ISO13485 质量体系条款讲解和医疗器械美国FDA注册介绍》二、培训时间:2022年7月1日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人...
首夏犹清和,芳草亦未歇。七月带来成功的前奏,激起我们的斗志和激情。在七月,熠品为您量身定制了九场在线研讨课程(因疫情原因,所有研讨会均为线上研讨会)。因工作日白天大家较为繁忙,可能会错过或无法按时参加课程,故本次研讨会有四场安排在晚上进行,时间是19:30-21:00,请大家积极参加~课程安排针对广...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床前动物试验》、《MDR注册介绍》、《PMCF市场监管》二、培训时间:2022年6月30日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床前动物试验介绍和临床试验方案撰写、统计及质量管理规范解读》二、培训时间:2022年6月24日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业研发、技术人员&rad...
邀请函一、 研讨会主题:《NMPA医疗器械法规注册流程》、《医用电气EMC设计与整改》、《无线测试要求》二、培训时间:2022年6月23日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性...
邀请函一、 研讨会主题:《CE临床评价方法》、《临床试验质量管理规范解读》、《临床试验核查程序》二、培训时间:2022年6月17日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械无菌检验》、《医疗器械包装货架寿命验证》二、培训时间:2022年6月16日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radi...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床前动物试验》、《化学表征》 二、培训时间:2022年6月10日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radic...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械美国FDA注册介绍、MDR GSPR报告解读》二、培训时间:2022年6月9日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&ra...