10月16日，为期四天的第85届中国国际医疗器械博览会（CMEF）完美收官。CMEF作为医疗行业内高影响力的专业医疗采购贸易平台、企业形象发布地以及专业信息集散地和学术、技术交流平台，依托顶尖资源，以行业“风向标”的姿态，诠释了医疗行业科技的力量。
本届CMEF，熠品EPINTEK市场部携销售部、法规部、临床试验事业部部分同事全新亮相，获得了广大有源医疗器械、无源医疗器械、IVD试剂及设备、灭菌器、洗消设备生产企业，以及部分投资公司的热情关注。
熠品EPINTEK向广大客户及合作伙伴展现了四大核心业务板块：临床前研究、检验测试、法规注册、临床试验。
为了更好的满足广大客户的需求，熠品EPINTEK在不断地加大实验室硬件及法规技术、临床试验团队的投入与建设。2021年年底，位于合肥市高新区的植介入医疗器械实验室、以及位于贵阳市白云区的生物相容性实验室、大动物手术室将正式投入使用；法规注册团队按照不同的产品线及注册认证方向设置了专业的、具备相关产品经验的高端技术人员，为客户提供NMPA, CE, FDA, 东南亚等各国注册认证咨询服务；临床试验团队聚集了一批多年行业经验的、拥有良好的医学及相关背景的人才，具备从立项、方案、筛选中心、质控、报告等临床试验全程服务能力，为注册提供临床数据保证。
同期，熠品受邀参与了由中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会和国药励展主办的《第二届高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛》和《有源医疗器械注册检验及电气安全技术论坛》。其中，由熠品临床试验事业部总经理张旸主讲《医疗器械临床试验项目管理》，法规部高级经理丁书美主讲《有源医疗器械的临床评价》。论坛现场座无虚席、听众关注度很高，在此向中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会和国药励展表达熠品真挚的谢意！
熠品将一如既往，扎根医疗器械行业，以客户为导向，持续不断的提升自身的能力及服务质量，为推动我国医疗行业的快速发展与科技创新做出我们的贡献！
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