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3月16日-贵阳市研讨会-《医疗器械生物相容性&NMPA注册法规与检测项目介绍 》-免费
时间:2023-03-10   浏览:423次

 

 
 

邀请函

 

The invitation

 
 

 

 

一、培训主题:
《医疗器械生物相容性》、《NMPA注册法规与检测项目介绍》
二、培训时间:2023年3月16日(周四)
三、培训地点贵阳市店会议厅(报名成功后,具体地址会提前三天邮件通知)

四、培训大纲及时间安排如下:

时间 培训内容
9:00-9:30 签到(请持名片入场)
9:30-9:35 贵州省医疗器械行业协会执行秘书长韦世林致辞
9:35-9:45 贵阳市医疗器械与生物材料产业技术创新中心介绍
9:45-11:30
1、生物相容性测试前资料和样品准备注意事项
2、GB/T16886 和 ISO10993 标准异同点分析及案例分享
11:30-12:00 Q&A 时间
12:00-13:30  午餐时间(贵阳创新中心提供)
13:30-15:30
1、NMPA 医疗器械法规介绍
2、国内医疗器械注册流程与文件要求
3、如何准备医疗器械注册资料检测项目介绍
15:30-16:00 Q&A 时间
五、目标学员:
 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员
 医疗器械生产企业负责法规及注册的工作人员
 医疗器械检测工程师
 医疗机构从事医疗器械质量监管的相关人员
 
六、报名方式: (需完整填写报名信息)
填写下方报名表发送邮件至:

Niki.chen@epintek.com

电话预约报名:15185184133 (微信同号)   座机:0851 8486 1329

 

 
 

邀请函

 

The invitation

 
 

 

 

一、培训主题:
《医疗器械生物相容性》、《NMPA注册法规与检测项目介绍》
二、培训时间:2023年3月16日(周四)
三、培训地点贵阳市店会议厅(报名成功后,具体地址会提前三天邮件通知)
四、培训大纲及时间安排如下:
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