3月10日，熠品医疗器械CRO与检测中心于武汉举办主题为《医疗器械的生物相容性&ISO13485质量体系条款讲解》的线下研讨会。会上，讲师对生物相容性GB/T16886系列标准的新旧版本进行了分析，并介绍了ISO13485质量体系条款的发展历程及现状。
现场多家知名医疗器械公司齐聚一堂，学术氛围浓厚。在讨论环节，许多来宾就生物相容性与ISO13485质量体系条款相关问题与讲师进行了探讨，还将会前准备好的问题一一询问，并得到了满意的答复。
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