免费研讨会
邀请函一、 研讨会主题:《医用电气设备安全通用标准解读》、《医用电气EMC设计与整改》二、培训时间:2022年9月2日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员...
九月,穿过留在夏季的所有温度,是一个结束,也是一个开始。在九月,熠品为您量身定制了六场在线研讨课程(因疫情原因,有五场研讨会为线上场,还有一场常州作为线下场)。因工作日白天大家较为繁忙,可能会错过或无法按时参加课程,故本次研讨会仍有两场安排在晚上进行,时间是19:30-21:00,请大家积极参加~ ...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床前大动物试验》、《生物相容性 GB/T 16886系列标准新旧版本差异分析》二、培训时间:2022年8月26日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下: 五、目标学员√ 医疗器械生产企业负...
邀请函一、 研讨会主题:《化学表征》二、培训时间:2022年8月25日(周四)晚上三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员√ 医疗机构从事医疗器械质量监管...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床评价和临床试验方案撰写及检查常见问题》二、培训时间:2022年8月19日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&rad...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床前动物试验》二、培训时间:2022年8月18日(周四)晚上三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员√ 医疗机构从事医...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械无菌检验和医疗器械包装货架寿命验证》二、培训时间:2022年8月12日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下: 五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radic...
邀请函一、 研讨会主题:《生物相容性GB/T16886系列标准新旧版本差异分析》二、培训时间:2022年8月11日(周四)晚上三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员...
邀请函一、 研讨会主题:《NMPA 新旧法规条例差异解读》、《化学表征》二、培训时间:2022年8月5日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员√医...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械美国FDA注册介绍》二、培训时间:2022年8月4日(周四)晚上三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员√ 医疗机构从事...