免费研讨会
2月23日—24日,熠品医疗器械CRO与检测中心分别于广州、北京举办主题为《无菌器械设计开发流程与验证项目要点分享+临床实验中的三种特殊假设检验与样本量估算+医疗器械临床试验方案设计与撰写》、《FDA注册+CE注册介绍+金属植入物的离子析出》的两场线下研讨会。组图为广州线下研讨会现场多家知名医疗器械...
邀请函 一、培训主题:《医疗器械的美国注册流程要求及CE注册流程&植入产品核磁兼容测试及金属植入物的离子析出》二、培训时间:2023年2月24日(周五)三、培训地点:北京市酒店会议厅(报名成功后,具体地址会提前三天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:时间培训内容9:00-9:30签到 (请...
邀请函一、培训主题:1.《无菌器械设计开发流程与验证项目要点分享》2.《医疗器械临床试验方案设计与撰写》3.《假设检验及其在临床试验中的应用与样本量估算》二、培训时间:2023年2月23日(周四)三、培训地点:广州市区酒店会议厅(具体地址会提前三天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:时间培训内容9...
各有关单位:2021年6月1日新版《医疗器械监督管理条例》已实施,本次新条例的内容修改幅度较大,随着条例配套新法规的相继颁布,植入介入医疗器械相关法规也做出了调整,给产品注册申报工作带来新的变化和更大的挑战。为使从事植入介入医疗器械注册工作的人员更好地理解相关政策法规,熟悉注册审评的工作程序与要求,...
邀请函 The invitation 一、培训主题:《NMPA新旧法规条例差异解读+国内医用电气产品的EMC标准解析及电气安全新标准解析》二、培训时间:2023年2月17日(周五)三、培训地点:上海市酒店会议厅(具体地址会提前三天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:时 间培 训 内 容...
邀请函一、培训主题:《国内医用电气产品的EMC标准解析、设计和整改及电气安全新标准解析》二、培训时间:2023年2月16日(周四)三、培训地点:苏州市酒店会议厅(具体地址会提前三天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:时间培训内容9:00-9:30签到(请持名片入场)9:30-9:40熠品医疗器械C...
邀请函一、培训主题:《GB9706.1-2020医用电气设备安全通用标准概述》二、主办单位:常州市医疗器械行业协会三、承办单位:熠品医疗器械CRO与检测中心四、培训时间:2023年2月15日(周三)五、培训地点:明都国际会议中心(江苏武进经济开发区禾香路118号)六、培训大纲及时间安排如下:时间具体...
邀请函一、培训主题:《医疗器械无菌检验》二、培训时间:2023年2月10日(周五下午场)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:时间培训内容13:30-13:40熠品医疗器械CRO与检测中心介绍13:40-16:001、检验目的、依据及范围2、...
邀请函一、培训主题:《医疗器械的包装货架寿命验证》二、主办方:熠品医疗器械CRO与检测中心三、协办方:医疗器械与生物材料产业技术创新中心四、培训时间:2023年2月9日(周四下午场)五、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)六、培训大纲及时间安排如下:时间培训内容13:30...
邀请函 一、培训主题:《金属植入物的离子析出》二、培训时间:2023年1月13日(周五下午场)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:时间培训内容13:30-13:40熠品医疗器械CRO与检测中心介绍13:40-15:001.金属植入物离子析出...