免费研讨会
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床前动物试验》、《MDR注册介绍》、《PMCF市场监管》二、培训时间:2022年6月30日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床前动物试验介绍和临床试验方案撰写、统计及质量管理规范解读》二、培训时间:2022年6月24日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业研发、技术人员&rad...
邀请函一、 研讨会主题:《NMPA医疗器械法规注册流程》、《医用电气EMC设计与整改》、《无线测试要求》二、培训时间:2022年6月23日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性...
邀请函一、 研讨会主题:《CE临床评价方法》、《临床试验质量管理规范解读》、《临床试验核查程序》二、培训时间:2022年6月17日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械无菌检验》、《医疗器械包装货架寿命验证》二、培训时间:2022年6月16日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radi...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床前动物试验》、《化学表征》 二、培训时间:2022年6月10日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&radic...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械美国FDA注册介绍、MDR GSPR报告解读》二、培训时间:2022年6月9日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员&ra...
邀请函一、 研讨会主题:《3D打印医疗器械的研发、标准检测与临床转化》、《生物相容性:GB/T16886和ISO10993差异分析及案例分享》 二、培训时间:2022年6月2日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、讲师介绍朱顺英...
邀请函一、 研讨会主题:《医用电气产品EMC国内外标准解读》、《医用电气产品EMC设计与整改、无线测试要求》二、培训时间:2022年5月27日(周五)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业负责标准符...
邀请函一、 研讨会主题:《医疗器械临床试验方案撰写、稽查及新版GCP解读》二、培训时间:2022年5月26日(周四)三、培训地点:线上腾讯会议(报名成功后,具体链接会提前一天邮件通知)四、培训大纲及时间安排如下:五、目标学员√ 医疗器械生产企业研发、技术人员√ 医疗器械创新创...