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无源器械安全与性能
 -  YY/T 1704, YY 0333-扩张器类医疗器械产品注册检测

YY/T 1704, YY 0333-扩张器类医疗器械产品注册检测

熠品实验室相关能力范围如下,并在持续扩项中,详情请参考熠品CMA或CNAS资质能力范围。

软组织扩张器 YY 0333-2010
"一次性使用宫颈扩张器 第1部分:渐进式YY/T 1704. 1-2020"
"一次性使用宫颈扩张器 第2部分:膨胀式YY/T 1704. 2-2020"
"一次性使用宫颈扩张器 第3部分:球囊式YY/T 1704. 3-2021"
金属双翼阴道扩张器 YY0006-2013
一次性使用无菌阴道扩张器 YY0336-2020
宫颈扩张器 YY/T 0091-2013
 
更多关于YY/T 1704, YY 0333扩张器类医疗器械产品注册检测详情,欢迎联系熠品实验室:021-54736833.
 
 
 
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